2012年7、8月份出现心跳快大约每分钟100多次，双手指双脚肿胀，在当地医院检查没有确诊。
2012年11月份来到北京协和医院看病，诊断：硬皮病系统性的。免疫科和皮肤科都诊断这个病让我吃激素，我当时不接受这个事实，在协和医院没有拿药，听人说北京御生堂那里有专门治疗这些疑难杂症，我来到御生堂后，有个李旭生大夫，他以贴膏药为主，贴的全身又痛又痒，一直坚持心想只要把全身的经络打通了病就好了，二个月过去了，在他那里花了近万元，不但没有把我的病看好，而是越来越重，现在我身上贴过的膏药处都硬了，当我第三次再去李大夫那里看病时，已经上楼呼吸困难，坐下得分三个步骤才要完成，蹲下站不起来。因痛和痒我的病情发展非常之快，一天一个样，每天早上起来，都会发现又有一个地方出现硬块了或原来硬块变大了，就是这样他继续骗，又让我拿了4000多元钱的膏药。钱呀！人心呀！这二个月是我人生中最悲的二个月，从只是双手双脚肿胀发展到肺纤维化、心脏纤维化，双手臂和双大腿，肚子变硬\、发亮如蜡样、汗毛脱落。
2013年1月13日我第二次来到北京，坐一天一夜的火车抱着最大的希望，清晨6点半下火车，7点来到北京协和医院，没有挂上号，找了很多熟人也没有住上院，心情非常低落。上帝谁来救我，一个病重的人，呼吸困难时我非常害怕，系统硬化也分肢端性弥漫性两种，弥漫性占5%病情重愈后不好。为什么我就是这最重的弥漫型的呢？走在北京繁华的街上，正是冬天，寒风吹看我的衣角，看着过往的行人，我的心在滴血。一天一夜的劳累非常疲劳想休息一下，于是进了一家小吃店，要了碗热面，吃完后心暖了一些。随行的儿子一直在网上查，天无绝人之路，终于看到石家庄有治疗这种疾病的地方。看到了一颗救命草，急忙电话联系，有一个李主任非常热情说，他们医院有专门治疗这种病的药物。马上起身坐在开往石家庄的高铁上，心情是非常复杂的，以岭医院能行吗？一定没有北京协和医院治的好吧？……。
